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侯敏:用爱与坚持 托起儿子明天的太阳
中华宽带网 2024-11-29 16:15:19 字号:- +

侯敏,是一位患有罕见病男孩的妈妈。即便儿子被医生预言可能活不到18岁,但侯敏仍旧以积极乐观的心态面对生活的挫折,用爱与坚持 托起儿子明天的太阳。

2024年的高考季,一位患有进行性肌营养不良症(DMD)的淄博男孩董昊轩参加高考曾引起广泛关注。这位创造奇迹的“小神童”董昊轩,正是侯敏的儿子。19岁的董昊轩不但创造了医学奇迹,而且以645分的成绩考入山东大学。

侯敏:“孩子渴望读书,他渴望通过读书认识很多字,他每天喜欢看书,他说妈妈你看同龄的孩子都上学了,我要不上学我能干啥。我没上过学,没有学问,孩子不能走我的老路。他喜欢上学,我就不管有多少困难,我都希望他能学到更多的知识。”

时间回到17年前,董昊轩1岁8个月时,连抬手、拿东西这样简单的动作都开始变得吃力,他被诊断出进行性肌营养不良症这种罕见病,医生预言孩子可能活不到18岁。看着尚且年幼的儿子,侯敏心如刀绞,却又异常的坚定。她要让儿子好好的活过每一天。儿子上小学到大学,在学校里陪读,照顾孩子,就是侯敏的全部生活。

侯敏:“ 从车上背下来,从一楼到二楼,我背他5分钟,他当时140多斤。他上课,我就在外面等着。八点下课,我再喂他吃饭。晚自习,我是一步都不能离开,写完这一行,他说妈妈拿手,你就得把另一行拿过来,每次都是这样。”

作为妈妈,侯敏是最能给董昊轩带来安全感的存在。全身只有2根手指可以自主挪动的董昊轩在妈妈日复一日的陪伴照顾下,已经平安的度过了19岁的生日,打破了医生的预言。侯敏用行动真正诠释了“母爱如山”的含义,近二十年如一日,她用爱与坚持,不仅给了儿子一个美好的未来,也给予了更多罕见病家庭鼓舞和力量。

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